雄讚是什麽？它有什麽功效？ 2026年最全解答

雄讚是臺灣本土品牌的威而鋼，它是由中化公司新豐工廠生產的用來治療成年男性勃起功能障礙產品，中文品名雄讚膜衣錠100毫克，英文品名Slivien F.C. Tablets 100mg。衛福部批準字號第059280號。請注意，本產品須由醫師處方使用。

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Vinix與傳統威而鋼的優勢比較Vinix与传统威而钢的优势比较

1. 藥物劑型與吸收速度
   Vinix (口溶威而鋼) 以口腔溶解片的形式提供，其設計使其能夠在口中快速溶解並通過黏膜吸收。因此，Vinix的起效速度通常快於傳統的口服片劑，如雄讚，後者需要經過胃腸道的吸收過程​ (REX MD)​​ (Treated)​。這一特性使Vinix在10至15分鐘內即可見效，提供更即時的效果​ (REX MD)​。
2. 使用方便性
   Vinix不需要水即可服用，這對於需要在無水環境中或更方便地服用藥物的患者來說，是一個顯著的優勢。這樣的設計也降低了食物對藥物吸收的影響，使其在進食後仍能快速生效，特別是在進食高脂肪食物後，傳統威而鋼的吸收可能會被延遲​ (Treated)​​ (New York Urology Specialists)​。
3. 適用情境的靈活性
   由於其快速起效和使用便捷性，Vinix為那些希望在性行為前迅速準備的患者提供了更大的靈活性。它特別適合那些臨時決定性行為且不希望等待過久的情況​ (REX MD)​。
4. 潛在的胃腸道副作用減少
   由於Vinix的吸收路徑避開了肝臟的首過代謝，這可能導致更穩定的藥效濃度並減少某些胃腸道副作用，如消化不良或腹部不適​ (New York Urology Specialists)​。

結論

總體而言，Vinix在吸收速度、使用便利性以及潛在副作用方面展現了顯著的優勢。這些特點使其成為許多患者在面對勃起功能障礙時的一個有效選擇。然而，患者應根據自身的健康狀況和需求，在醫生的指導下選擇最合適的治療方案​ (REX MD)​​ (Treated)​​ (New York Urology Specialists)​。

另有犀利士口溶片 sentrip，藥效長達2-3天。

雄讚效果為什麽會好？

這是一款治療男性陽痿的口服藥物。在性刺激下，雄讚的成分（西地那非）Sildenafil 可以增加陰莖的血流量以恢復患者失去的自然勃起反應。

雄讚效果不滿意？那是因為您沒有性刺激！

PDE5 會引起陰莖海綿體中 cGMP 的分解。西地那非對於勃起作用在周邊。西地那非對分離出來的人類陰莖海綿體並無直接的舒張作用，但可以增強 NO 對此組織的舒張效果。當性刺激發生而使 NO/cGMP 作用途徑受到活化時，PDE5 受到 Sildenafil 抑制，造成 cGMP 在陰莖海綿體內的含量上昇。因此，為了雄讚發揮藥效，性刺激是必要的。 所謂的性刺激是可以看看色片，或是由性伴侶幫您提供性刺激，這樣才會起藥效。不是吃完了自然硬的。

健康志願者單次口服到達 100 mg 劑量的 Sildenafil 對心電圖並沒有任何與臨床有關的影響。 口服 100 mg 之劑量後仰躺收縮壓的平均最大降幅是 8.4 mmHg，仰躺舒張壓的相對變化則為 5.5 mmHg。這些血壓降低的現象與 Sildenafil 的血管舒張作用符合，可能是血管平滑肌之 cGMP 含量上昇的緣故。

雄讚的食用方法

藥品發揮功效都是要時間的，時間沒有找對，也是沒有效的噢 。雄讚口服後會迅速被吸收；在空腹時口服本藥60分鐘左右就可以觀察到最高血中濃度。這時進行性生活是效果最好的。但是如果您不是空腹的情況下食用（雄讚也是有受到食物的影響），如果與高脂肪食物一起服用時，它的吸收速率會減慢，大約要90分鐘才能達到最高血中濃度，并且最高血中濃度平均也降低了 29%。所以患者可能需要根據自己的臨床反應，來決定進食與用藥時間，劑量之間的關係。 空腹是最好的方法了。

雄讚真的有效嗎？

雄讚的有效性是經過4000名年齡在 19 到 87 歲之間，因不同的病因而產生的陽痿患者來治療對像，時間和方法：6 個月之隨機取樣，雙盲，安慰劑對照的試驗來評估 。最后的療效再經由全世界通用的評估問卷、每日的勃起記錄、勃起 功能國際指標(IIEF，一種經過驗證有效的性功能問卷)以及對性伴侶的問卷調查來加以評估。

最后的療效是由達到勃起並維持足以性交的勃起來加以判定，已經在所有 21 個試驗中得 到證實，同時其功效在長期延伸的試驗（1 年）可予以維持。在固定劑量的試驗中，患者回 報本治療能改善勃起的比例分別是 62%（25 mg）、74%（50 mg）與 82%（100 mg），至於安慰 劑只有 25%。除了勃起功能的改善之外，對 IIEF 的分析顯示 Sildenafil 的治療也會改善性高潮、性交的滿意度與整體的滿意度。

綜合所有的試驗來說，服用 Sildenafil 後病情得到改善的比例在糖尿病患者是 59%；完全前列 腺切除患者是 43%；脊髓損傷患者則是 83%（以上三組之安慰劑對照試驗分別是 16%、15% 與 12%）。

食用雄讚要注意什麽呢？

1：對藥物成分過敏的患者不能用。

2：不能和其它藥物混合食用，特別有如下藥：有機硝酸鹽，或有機亞硝酸鹽。

3：有嚴重心臟問題的不適合過性生活患者。

雄讚的副作用有哪一些？ 

在對3800多名（年齡 19～87 歲）的陽痿患者服用雄讚后的調查，其中更有550 位病人進行長達一年以上治療，其中顯示：雄讚的治療有良好的耐受性，因副作用而停藥的比例很低並且與安慰劑類似。并且副作用通常很短暫，屬於輕微到中度的性質。 

常見的副作用有： 

視覺異常：藍視，看東西會有出藍色的感覺。

頭痛 ：16% 。臉紅：100% 。鼻塞 4% 。腹瀉 3% 。等

嚴重的心血管事件，包括：心肌梗塞、心臟猝死、心室性心律不整、腦血管出血、短暫性缺

血症發作（transient ischemic attack）以及高血壓，皆曾被報告與 Sildenafil 的使用有時間上的相關性，大多數但非全部的病人本身即存在有心血管疾病的危險因子。有許多報告指出，事件發生在病人發生性行為期間或之後的短時間內，少數報告指出事件發生在服用 Sildenafil 之後的短時間內，而病人並未發生性行為。其他報告則發現事件發生在使用 Sildenafil 及發生性行為之後的數小時至數天之後。然而無法確定這些事件直接與下列因素相關，如： Sildenafil 的使用、性行為的發生、病人本身的心血管疾病狀態、以上多種因素的影響或其他 因素所引起的。

雄讚一次可以吃多少呢？

成年人的使用：建議劑量為 50 mg，約在性行為前 1 小時視需要服用，劑量可以根據藥效與耐受性增加到 100 mg 或減少到 25 mg，最大的建議劑量是 100 mg，最大的建議服藥頻率則是 每日一次。

老年患者的使用：Sildenafil 於老年患者體內清除率會下降，因此可以考慮使用 25 mg 的起始劑量。基於藥效及耐受性的考量，劑量可提高至 50 mg 或 100 mg。

雄讚藥效時間

服藥時間與劑量

在性行為前30至60分鐘，建議服用一粒50毫克的威而鋼。若年齡超過55歲，建議在晚上9點前服用。

藥效開始時間與持續時間

約60%的人在服藥30分鐘後會感受到藥效，並能進行性生活。藥效通常在服藥後一小時達到峰值，並能穩定持續約4小時。

服藥方式與注意事項

不建議在洗澡後立即服藥。最好在性生活前1小時服用，以達到最佳藥效。在服藥前進食，尤其是高脂食物，可能會延遲藥效的吸收，通常需要1小時才會生效。

性刺激與勃起反應

服藥後需要有愛撫或擁抱等性刺激才能引發勃起反應。若停止性刺激，勃起則會消退。沒有性刺激的情況下，藥物不會導致持久性勃起。

飲食建議

建議在服用威而鋼前食用清淡食物，避免油膩食物，如紅肉、油炸食品及其他高脂肪食物。這樣可以幫助藥物更快地吸收並達到最佳效果。

其他注意事項

避免過量飲酒，因為這可能會影響藥物的效果和勃起能力。此外，若有心臟疾病、高血壓或其他健康問題，服用威而鋼前應諮詢醫生。

雄讚持久

雄讚的主要活性成分是西地那非。這種藥物主要通過增強陰莖的血液流動來提高勃起的硬度。然而，需要強調的是，西地那非並不會顯著延長性交的持續時間。它的主要作用是幫助達到並維持勃起，而非延長性行為的時間。對於某些患者來說，西地那非在第一次性行為後對二次勃起的幫助特別明顯，這是因為它能持續幫助改善血液流動，從而縮短恢復時間。這樣的效果尤其對於那些面臨勃起功能障礙或是勃起質量不穩定的人群來說，是非常有益的。儘管如此，使用西地那非時還是應該根據個人情況和醫生的建議進行，並注意適量使用以避免潛在的副作用。

雄讚膜衣錠（Slivien F.C. Tablets 100mg）臨床用藥指南

藥品基本資訊與適應症

雄讚膜衣錠（英文品名：Slivien F.C. Tablets 100mg）是由台灣中化裕民健康事業（中化新豐工廠）製造的威而鋼學名藥（Generic Drug），經衛生福利部食品藥物管理署核准（衛部藥製字第059280號），依法歸類為醫師處方用藥。

• 主要成分：西地那非（Sildenafil Citrate），每錠含 100 毫克。
• 適應症：成年男性勃起功能障礙（Erectile Dysfunction, ED）。
• 藥理分類：第 5 型磷酸二酯酶抑制劑（PDE5 Inhibitor）。

藥理機轉：需要性刺激的生理基礎

陰莖海綿體平滑肌的舒張由一氧化氮（NO）介導。在性刺激作用下，海綿體神經末梢與內皮細胞釋放 NO，激活鳥苷酸環化酶，導致環磷酸鳥苷（cGMP）濃度上升，平滑肌舒張，動脈血流灌注增加而促成勃起。

Sildenafil 的機轉在於專一性抑制分解 cGMP 的第 5 型磷酸二酯酶（PDE5）。

重要臨床概念：Sildenafil 本身並無直接誘發勃起的作用，亦非催情藥物。患者必須在伴隨視聽、觸覺或心理等充足外在性刺激的前提下，活化體內 NO 釋放途徑，藥物方能延緩 cGMP 分解，維持充分的勃起硬度。

藥物動力學與服用建議

觀察指標	臨床特徵	服藥指導原則
起效時間	30 至 60 分鐘	建議於預期性行為前 1 小時服用，最快 30 分鐘可起效。
血中濃度峰值（Tmax）	空腹平均 60 分鐘	高脂飲食會延緩吸收速率約 60 分鐘，並使峰值濃度下降約 29%。建議空腹或於低脂清淡飲食後服用。
作用半衰期（t1/2）	3 至 5 小時	藥效窗口一般維持 4 至 6 小時，不代表持續勃起，而是此時段內受刺激皆有反應。
代謝途徑	肝臟 CYP3A4（主）及 CYP2C9	經糞便排出約 80%，尿液排出約 13%。與強效肝藥酶抑制劑併用需減量。

劑量調整規範：

1. 常規起始劑量：推薦劑量為 50 毫克（半錠），於性行為前服用。
2. 劑量調整區間：依據療效與耐受性，臨床可調整至最高 100 毫克或降至 25 毫克。每日服用頻率不得超過一次。
3. 年長者與肝腎功能不全者：年齡大於 65 歲、嚴重肝損傷或嚴重腎功能不全（CrCl < 30 mL/min）者，因體內藥物清除率下降，建議由 25 毫克作為起始評估劑量。

絕對禁忌症與重大藥物交互作用

1. 嚴禁與任何形式的硝酸鹽類藥物併用（Absolute Contraindication）
   • 包括硝化甘油（Nitroglycerin）、硝酸異山梨酯（Isosorbide Dinitrate/Mononitrate）及吸入型亞硝酸酯（俗稱 Poppers）。
   • PDE5 抑制劑與外源性 NO 供體產生協同反應，可能引起突發且不可逆的重度低血壓、心肌梗塞甚至猝死。服用 Sildenafil 後 24 小時內，嚴禁接受任何硝酸鹽類藥物治療。
2. 不宜進行性生活的心血管疾病族群
   • 性行為本身增加心臟負荷。凡患有不穩定型心絞痛、紐約心臟協會（NYHA）分級 II 級以上嚴重心衰竭、近 6 個月內發生過心肌梗塞或腦中風者，嚴禁自行用藥。
3. 甲型交感神經阻斷劑（Alpha-blockers）併用警示
   • 治療攝護腺肥大的藥物（如 Doxazosin、Tamsulosin）合併使用時，應至少間隔一定時段，並由最低劑量開始監測，防範姿勢性低血壓。

常見不良反應與處理原則

• 輕度至中度常見反應（多為血管擴張所致，通常於數小時內消退）：
  • 面部潮紅（約 10–18%）、頭痛（約 15%）、消化不良、鼻充血。
  • 暫時性視覺障礙（如視野帶藍色光暈、感光敏感度改變，源於對視網膜 PDE6 的微弱交差抑制）。
• 緊急醫療處置指徵（發生時須立即就醫）：
  • 異常持久勃起（Priapism）：勃起持續超過 4 小時未消退，若不及時降壓處置可能導致海綿體組織纖維化及永久性勃起障礙。
  • 突發性單側視力喪失（疑似非動脈炎性前部缺血性視神經病變, NAION）。
  • 突發性聽力受損或耳鳴。

醫療免責聲明

本資料僅供醫藥衛生專業人員參考或作為衛教知識閱讀，不得替代專業醫師之診斷與處方。勃起功能障礙常為心血管疾病、糖尿病或內分泌失調的早期臨床徵象，出現症狀請優先至泌尿科或家醫科門診就診，切勿於未獲授權之網路通路購買不明來源之藥品。